在气相色谱分析中，采用注射器进样是分析样品的常用进样方式之一，使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整，常规±5﹪的误差，熟练者±1﹪的误差，当用微升注射器进样时，为保证定性定量精度，进样的基本要求是：
1.快速：是指取样要快，取样后送进仪器要快，样品应进入汽化室中载气流速的区域；
2.重复：是指取样要重复、送入仪器的操作也要重复，对气体样品，要控制住气体样品的流量和压力恒定，以便保证进样和进被测气体的进样量一致性；
3.进样器温度要正确设置：对液体样品，进样汽化温度要设置正确，要高于试样的平均沸点，温度太低会造成高沸点组份汽化不完全，温度太高，可能会引起某些组份的分解；
4.进样死体积要尽量小：指汽化室到色谱柱的连接气路体积要尽可能小，气体进样阀到色谱柱的连接管尽量短，从而减少死体积对峰变宽的影响；
5.对不同柱型要配置不同的进样器结构，以便获得理想的柱效和好的峰形。例如：对填充柱和细口径毛细柱分流进样，衬管内径要适当大些，而对大口径毛细柱柱头进样，衬管内径要适当小些（中间有窄小收口）。
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