为规范医用一次性防护服的辐照灭菌工作，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组委托中国同位素与辐射行业协会组织相关企业对灭菌流程等进行了明确。各地要结合实际情况，组织有条件的医用一次性防护服企业、辐照灭菌机构参照《医用一次性防护服辐照灭菌参考流程》进行辐照灭菌。辐照灭菌机构要按照有关要求，认真做好辐照灭菌工作，确保灭菌质量。医用一次性防护服企业要确保产品质量和标识符合相关要求。
为有效贯彻实施《国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组关于疫情期间执行<医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)>的通知》(肺炎机制医疗保障发〔2020〕112号)，规范医用一次性防护服的辐照灭菌工作，气相色谱仪厂家山东谱析研发生产的GC-17系列环氧乙烷检测气相色谱仪可专业用于一次性使用医疗器械产品环氧乙烷残留量的检测。
医用一次性防护服辐照灭菌参考流程
(2020年2月9日)
1.产品生产厂家选择需使用的辐射装置类型(钴源或者电子加速器)，建议选择工信部推荐的辐照机构。
2.产品生产厂家和辐照机构按照《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》执行。
3.确定一次性防护服的原材料：
产品生产厂家确认所用原材料，是PE、SMS、SMMS等材料，如是其它材料，应注明具体名称。
4.确定生物负载水平：
产品生产厂家按要求监控生物负载水平，或由有资质的机构测定产品生物负载。
5.确定要求的最大可接受剂量：
医用一次性防护服可能由不同材料生产。如果是PE、SMS、SMMS制作的防护服，可选择50kGy作为最大可接受剂量;如果是其它材料制作的医用一次性防护服，由产品生产厂家提供样品，辐照机构配合辐照样品，进行辐照梯度实验后，按应急规范规定测试性能关键指标，确定最大可接受剂量。
6.确定要求的灭菌剂量：
按生物负载的检测报告，依据GB 18280.2-2015的标准按SAL=10-3灭菌保证水平确定灭菌剂量。
7.产品生产厂家提供样品进行吸收剂量分布测试，辐照机构确定最小和最大剂量位置以及常规剂量监测点(如果需要)，制订常规辐照灭菌工艺。
8.常规辐照：
辐照机构按照辐照工艺进行辐照，并确定辐照过程符合要求且实际的吸收剂量在要求的范围内。
9.每批医用一次性防护服辐照灭菌后，由辐照机构出具辐照证明书(注明要求、吸收剂量、放行批准人签字、用途)，其中用途区别于普通医疗器械，仅限于应急使用的医用一次性防护服。
10.产品生产厂家根据应急规范的要求，进行产品放行。
【一次性医疗器械环氧乙烷残留量检测意义】
环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。
【环氧乙烷检测气相色谱仪使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测.
【环氧乙烷残留量检测执行标准】
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
一次性使用防护服环氧乙烷残留量试验仪器
了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆山东谱析公司网站查看具体信息或致电0632-5571618咨询。山东谱析仪器期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
