武汉疫情牵动着广大人民的心弦。在这个特殊时期，我们不仅应该对武汉同胞伸出援助之手，也更应该注意自身的日常预防。
顶空气相色谱仪助力抗“疫”战 检测口罩环氧乙烷残留量
在与新型冠状病毒的对抗过程中，口罩是一个不得不提的防护物品，自从新型冠状病毒在国内蔓延开来以后，产量有限的口罩难以支撑巨大的医疗和防护需求，因此一直处于脱销状态。不仅有钱也抢不到，而且部分黑心商家逮住时机，恶意提价，将日常价值几块钱一只的口罩提高到二三十块钱一只。甚至有的无良商家乘机生产并向人们销售各种假口罩，意图发一些国难财。
大量的假口罩和“天价口罩”流入市场，鱼龙混杂、真假难辨，严重影响着我国的疫情防控。但是，我国政府在不断改善与防疫相关的医疗环境、医疗水平的同时，也在不遗余力的监管着口罩市场，防止假冒伪劣产品进入市场。
1月30日，佛山警方查获了一个生产假冒品牌口罩的地下工厂，现场抓获6名犯罪嫌疑人，查扣生产设备3台、生产材料80余箱、N95等型号口罩17.5万余只。2月1日上午，石家庄市县两级公安民警联合对元氏县东正村的一个口罩生产制假窝点进行搜捕，查封口罩加工厂生产设备8台、成品口罩5万余只、辅料近200卷。2月4日，阿里巴巴集团平台治理部又及时公布并清退了15家涉嫌销售问题口罩的店铺。这些治假打架案例均为稳定我国国民心态、尽早战胜病毒带来了一些新的希望。
医用口罩通常采用一层或者多层非织造布复合制作而成，其中口罩面体分为内、中、外三层，内层为普通卫生纱布或无纺布、中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层、外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。其检测内容主要包括过滤效率、呼吸阻力、鼻夹与口罩带断裂强度、合成血液穿透、阻燃性能、灭菌环氧乙烷残留量、皮肤刺激性、微生物指标等。而现代科学技术的发展，使得检验检测的设备和技术都更加方便、迅速、准确，为维护市场稳定，严惩不法分子提供了重要的技术支撑。
日常生活中，我们在使用口罩时，应仔细遮盖嘴和鼻子并系牢，尽可能减少面部与口罩之间的空隙，避免触摸口罩。在受潮或沾染湿气后，换上清洁干燥的口罩。切记不要重复使用一次性口罩，口罩在每次使用后应及时丢弃。
我们在个人的日常防护中，首先应该尽量避免外出活动，尤其是疾病流行区、人员密集区以及一些空气流动性较差的场所。其次就是要注意手口卫生，外出时佩戴医用外科口罩或者N95口罩，咳嗽喷嚏之后、饭前便后及接触公共物品之后，应使用洗手液或者香皂及时洗手，保持良好的卫生和健康习惯。再者，还需做好个人与家庭成员的健康监测，当出现疑似症状时，应戴好口罩及时就近就医。
关于谱析医用口罩环氧乙烷残留顶空气相色谱仪检测
环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。
环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。如一次性医用防护口罩应符合我国GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）并要求通过合成血液穿透测试（防止体液喷溅），要求符合微生物指标。
顶空气相色谱仪助力抗“疫”战 检测口罩环氧乙烷残留量
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量气相色谱仪检测。如一次性使用医用防护口罩， 一次性使用无菌注射器，一次性使用血路产品，一次性使用血浆分离杯， 一次性使用去白细胞滤器，一次性使用血浆袋， 一次性使用采血器， 一次性使用无菌导尿管， 一次性使用血液容器，一次性使用防护服 ，软组织扩张器 ，医用外科口罩，医用脱脂棉， 植入式给药装置， 医用输液器， 医用输血器等。
【环氧乙烷残留量检测执行标准】
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》
GB/T 16886.7-2015 《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
【一次性使用医用防护口罩环氧乙烷残留量检测顶空气相色谱仪】
1. 仪器设备：谱析气相色谱仪GC-17（FID检测器），自动顶空进样器AHS-6890A，毛细管色谱柱PEG-20M或DB-1/5，PX系列氢空一体机发生器和氮气钢瓶（含高纯气体和减压阀），N2000色谱工作站或HW-2000审计追踪色谱工作站。
2. 检测原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。
山东谱析仪器生产的GC-17、 GC-18系列气相色谱仪可专业用于一次性使用医疗器械产品环氧乙烷残留量的检测，了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆谱析仪器公司网站查看具体信息，谱析仪器期待与您技术交流与合作
