GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》于2020年8月1日已经正式实施。该标准在实操执行的过程也遇到了各种各样实际的问题，今天谱析色谱小编综合反馈建议和实际应用分享一下气相色谱仪分析TVOC测试经验，干货满满希望会对您有所帮助。
1、 气相色谱仪做苯系物检测时，标准物质采用单标和混标的优缺点？
单标：优点是单一控制、交叉污染少，无需兼顾浓度点；缺点是多次加标不能保证气密性，苯、（甲苯、二甲苯）需要分开做，增加实验次数。
混标：加标可以保证气密性，但浓度点需要兼顾。
2、 可以用苯、甲苯和二甲苯的混标一块绘制标曲吗？如果可以，标准系列点数有何要求？
可以，标准中苯和（甲苯、二甲苯）浓度点不一致，配制标准曲线浓度点时兼顾所有涉及浓度点，做标准曲线时提取所需浓度点即可。
3、 怎么进行加标？
尽量选择可以温控的加标装置，保证加标的气密性，用气相进样针直接加到加标仓里面，用载气进行吹扫到解析环。
4、 标液选甲醇中的还是二硫化碳中的，有什么区别？
二硫化碳挥发性更强，对于没有二次冷阱的装置选择二硫化碳做溶剂的标液，可以规避溶剂的干扰。
5、 三苯混标和单标，同浓度的响应值，有差别吗？差别有多大？
混标和单标如果是同浓度同样的检测器直接进样响应值是无差别的，如果热脱附中有差别出现，可能是加标过程损失导致的。
6、 气相色谱仪分析TVOC混标曲线做的不好，Tenax管活化后还是有峰是什么原因？
对于TVOC曲线不好的问题，如果是十六烷不好，可能是加标过程中未气化，或者气化后被吸附，如果是正己烷、三氯乙烯不好，可能是配制标样时挥发了。活化后有峰，是老化不够充分，或者老化时断气、温度不足，可以320℃热循环多次吹扫。
7、 十六烷不成线性是什么原因？
没有完全气化，没有完全进入气相中被检测到。
8、 校准曲线的级别配制，一定得完全按照标准上的来吗？最低点可以舍弃吗？
如果相满足扩项，必须要按照标准的规定进行测试，不可以舍弃Zui低点。
9、 怎么解决改善溶剂峰（甲醇)附近的目标峰分不开的情况？
如果溶剂是甲醇，可更换成溶剂是二硫化碳的标品，相对来讲二硫化碳的挥发性好、出峰早，可排除干扰问题。或者更换不同类型柱子。
10、 气相色谱仪分析TVOC的检出限建议多大浓度？
气相色谱仪分析TVOC的检出限不同仪器是不一样的，需要根据仪器型号进行实验确认，检出限为检出的峰对应仪器的信噪比为3时的浓度点。
11、TVOC采样管有没有有效期？
如果一个管子是全新的，没有用过，可以用100个热循环，可以通过加标回收来判断管子是否可用。
12、现场用复合管采样检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯，可以从TVOC中直接提取吗？还是要单独做？
现场检测TVOC、苯、甲苯、二甲苯，如果用的是T-C的解析管可以从TVOC中直接提取苯、甲苯、二甲苯的测试结果。如果标曲用的分别是活性炭管和Tenax-TA解析管，那么就需要单独做。
13、苯，甲苯，二甲苯可以用Tenax-TA采样吗？
不可以，苯会穿透，无法保证结果准确性，根据标准选择T-C管或者活性炭管。
14、吸附管使用多长时间要更换还是可以永 久重复使用？
不可以永 久重复使用，100个热循环可以重复，超过的话会造成结果不稳定。
15、加标的进样针针头长度要多长？有些针扎到底都没碰到吸附管的筛网影响大吗？
加标进样针的长度要保证正好在气化吹扫的位置，如果是同样的位置，没有碰到吸附管筛网影响是不大的。
以上就是针对GB 50325-2020标准中气相色谱仪 TVOC检测实操执行过程中遇到的各种各样的实际问题分享，希望能为大家答疑解惑，对大家的工作带来帮助，更多气相色谱仪仪器信息可登陆山东谱析科学仪器有限公司网站进行查询，也可以与在线客服索取仪器资料。
