环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。
口罩中为什么要检测环氧乙烷残留？
有些口罩在生产时，会进行灭菌或消毒处理。环氧乙烷有杀菌作用，在工业中常用于制作杀菌剂和消毒剂。同时，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质。若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒处理后，可能会有一定的残留。因此我们国家标准要求对医疗器械产品中EO和ECH残留进行定量检测，环氧乙烷残留量不得10μg /g检测方法国标GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)。
如何快速检测口罩中的环氧乙烷残留量？
 一、仪器：GC-17气相色谱仪 氢焰检测器(FID)山东谱析。
全自动顶空进样器  20个工作位 
色谱工作站 ：N2000 双通道（电脑、打印机自配）
氢气发生器 ： PXH-300ml/min
空气发生器 ： PXA-2000ml/min
高纯氮气钢瓶 ： 40L   氮气流量300ml/min
EO标准品
二、标准品制作方法
医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量；顶空气相法专用标准品；应国家标准要求；需要6个梯度浓度（1、2、3、5、8、10ppm）；；您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液，进行梯度稀释，稀释用纯水（纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等）
三、       
气相色谱仪与自动顶空进样器操作条件
医疗器械中环氧乙烷（EO）残留
仪器型号：GC-17                      生产厂家：山东谱析科学仪器有限公司
色谱柱：EO残留分析专用柱        使用温度200 ℃                  
规格：30m*0.32m                    标准物浓度：0.107mg/ml   
色谱柱评价条件：                     
样品温度：110℃                                 
检 测 器：FID                         定量方法：外标法
柱    温：120℃                       进样I：180 ℃
顶空条件：                       
加压压力：0.16MPa       载气压力：0.05Mpa
样品瓶 80℃                   阀     100℃
管线   80℃