环氧乙烷残留检测依据标准
GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《医用外科口罩》
需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备医用口罩和医用防护服的企业来讲，环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度等都会是选择的要求
根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml
环氧乙烷残留检测检测设备
对于检测环氧乙烷残留量，我们提供成套解决方案，具体配置如下：
1、仪  器： GC-17型气相色谱仪   氢焰检测器(FID)
2、进样器：自动顶空进样器或全自动顶空进样器 
3、色谱柱：检测环氧乙烷残留样品含量需要柱，可有效快速测出EO量
4、分析软件—双通道（电脑、打印机自配）
5、气源：气相色谱仪开机检测需要氢气、空气、氮气气源。氢气、空气可选用气体发生器，氮气一般可以在当地采购氮气钢瓶。
     氢气发生器   PXH-300 氢气流量300ml/min
     空气发生器  PXA-2000 空气流量2000ml/min
      高纯氮气钢瓶 40L   
山东谱析科学仪器有限公司提供的医疗用品中环氧乙烷灭菌后残留检测–GC-17气相色谱仪配全自动顶空进样器、该仪器具有检测速度快、操作简单等特点、检测方法采用分析色谱柱分离，氢火焰FID检测器检测，可以将所测样品中环氧乙烷与其它干扰组分分离，仪器所测环氧乙烷的相关线性系数高，其相关系数均在 0.999以上，检出限为 0.3μg/g，定量下限为 0.15ug/g。