气相色谱仪的计量检定之:仪器启动时间
气相色谱仪广泛应用于工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生和科学研究等诸多领域。为了确保仪器分析数据的准确性,应当确保仪器本身测量准确,同时为了满足生产科研的量值溯源需要,需要对气相色谱仪器进行计量检定。
气相色谱仪广泛应用于工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生和科学研究等诸多领域。为了确保仪器分析数据的准确性,应当确保仪器本身测量准确,同时为了满足生产科研的量值溯源需要,需要对气相色谱仪器进行计量检定。
质谱使用的注意事项: (1)最好不用直接进样(容易污染离子源)。 (2)做联用时最好分流(缩短分析时间、延长质量分析器寿命)。 (3)最好使用在线切换阀,将每个样品的前后1-2分钟的流动相切入废液(避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把 ...
质谱仪器在使用的过程中,经常会出现各种各样的故障,影响实验的正常进行,如何迅速、准确地判断故障原因,及时地予以排除,是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。
气相色谱仪、液相色谱仪、紫外吸收光谱、荧光光谱法、红外吸收光谱法。。。这些都是我们在实验室里常用的仪器分析方法,今日,谱析色谱小编从缩写、分析原理、谱图的表示方法、提供的信息角度为各位粉丝进行简要梳理。。。
气相色谱仪的几种检测器 1.氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析; 2.热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应; 3.电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析; 4.火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析; 5. ...
尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体,又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气,而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低(常规柱为1~3mL/min),不能满足检测器的最佳操作条件(一般检测器要求20mL/min的载气流量)。 ...
色谱仪分离方法选择的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。 一、相对分子质量 相对分子质量小于200的化合物,挥发性比较好,加热又不易分化的样品,可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200~2000的化合物,可用液-液分配色谱仪、液-固吸 ...
色谱仪分离方法选择的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。 一、相对分子质量 相对分子质量小于200的化合物,挥发性比较好,加热又不易分化的样品,可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200~2000的化合物,可用液-液分配色谱仪、液-固吸 ...
液相色谱仪基线总是会漂移的,即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略。然后如果基线往下飘,最容易的就是在流动相中,有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:
在气相色谱仪刚启动、色谱柱更换后不久,基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多,并且始终无法稳定下来。
灵敏度可以反映一台气相色谱仪对待测组分响应值的大小,与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下,仪器的灵敏度越高,仪器性能越好。那么如何提高气相色谱仪FID的灵敏度呢?
气相色谱仪进样针一般使用1ul 和 10ul,进样针虽小但却不可或缺,进样针是连接样品和分析仪器的渠道,有了进样针,样品才能进入色谱柱,经检测器,进行连续谱图分析,所以,进样针的维护和清洗是分析人员日常需要关注的重点,否则不仅会影响工作效率,还会 ...
技术支持:滕州刷联网络