气相色谱仪灵敏度高，可检测出ppm和ppb级的组分含量；高选择性可有效地分离性质极为相近的组分；所需的试样量少，一般气样需要几毫升，液样需要几微升或几十微升；应用范围广，可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。 ...

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。

目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。 纵向加热石墨管有： 标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的测试。 镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素 ...

液相色谱仪常见的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功进样，或样品未溶解进溶剂中，或样品分解变质或样品浓度太低； b. 液相色谱仪器本身的问题：泵或者检测器故障； c. 流动相选择不合适，如对于反相硅胶柱来说，若流动相极 ...

在液相色谱仪系统分析过程中，有没有遇到过色谱峰前延现象？为什么有时候同一个样品减小进样量色谱峰就变的很好看？日常的分析工作中，我们通常将更多精力集中在流动相和仪器方法的选择上，忽视了样品进样溶剂的重要性。如果溶剂选择不当则会产生“溶剂效 ...

流动相是影响液相色谱仪的关键因素。一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，但是如何配制。选择配制的方法不同，分析结果特别是保 ...

薄层色谱法拖尾现象产生之原因及解决方法： 1、点样量太多，展开剂不能全部负载。 解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。 2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。 解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即 ...

薄层色谱法是常用的微量分析方法，广泛应用中草药研究和日常检验，但常出现斑点异常现象给结果判断带来困难，应注意避免和克服。

薄层色谱的使用及注意事项 1、怎样提高点样效率? 点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的 ...

液相色谱仪常见的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能的原因： a. 未成功进样，或样品未溶解进溶剂中，或样品分解变质或样品浓度太低； b. 液相色谱仪器本身的问题：泵或者检测器故障； c. 流动相选择不合适，如对于反相硅胶柱来说，若流动相极性太 ...

一般来说，出峰面积重现性差的话，首先要看保留时间是否稳定。如果保留时间都不稳定，那也不用说出峰面积的稳定了。而保留时间的稳定性，跟系统的压力、流动相比例、流动相的脱气以及色谱柱都有关系。

气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法： 一、进样针缺陷 处理方法：使用新针或无缺陷的针。 二、进样后漏夜 处理方法：判断漏夜点，维修。 三、分流比过大 处理方法：调整气体流速和分流比。 四、分析分子量过大、低挥发样品时，气化温 ...